美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)周三發(fā)表一項加強疫苗研究結果顯示，與使用相同類型的疫苗作為加強劑相比，使用不同類型的疫苗作為加強劑會產生更高的抗體反應。
NIH的研究針對450名初始接種輝瑞/拜恩泰科(BioNTech)或Moderna、強生疫苗的成年人，對這些受試者分組進行加強疫苗接種后四周的結果顯示，“混合和匹配”不同類型的加強劑對成年人是安全的；研究結果還表明，首劑使用強生疫苗接種的人，如果用輝瑞或者Moderna疫苗作為加強劑，會產生更高的抗體反應。
數(shù)據(jù)顯示，使用同一種類型的疫苗作為加強劑接種，中和抗體水平可以提升4.2倍至20倍；使用不同種類疫苗作為加強劑接種，中和抗體水平可以提升6.2倍至76倍，并且也能針對更廣泛的變異病毒提供更高的保護率。
研究人員在報告中寫道：“這些數(shù)據(jù)表明，如果疫苗被批準授權作為加強劑，無論是采用哪種疫苗接種方案，都會產生免疫反應。而使用混合加強劑可能提供免疫學方面的優(yōu)勢，優(yōu)化目前可用疫苗實現(xiàn)的保護范圍和時長?！?/p>
江蘇省疾控中心副主任朱鳳才近日在上海生物醫(yī)藥周上針對不同種類加強疫苗混合接種發(fā)表看法。他表示：“兩種不同疫苗混合接種效果會更好，這里有一個原理是初始抗原效應，在不同抗原互相之間作用下，會形成抗原效應?！?/p>
一位疫苗專家對第一財經記者表示：“這項研究數(shù)據(jù)符合預期，也就是mRNA疫苗產生的抗體反應比腺病毒載體疫苗要更高，而序貫免疫產生的抗體反應比采用同源疫苗產生的抗體更高?！?/p>
但上述專家也指出了這項研究針對新冠變異株研究數(shù)據(jù)的不足。“這項研究僅針對Alpha變異株進行了測試，證明加強劑對該病毒變異有效，但是未測試原始株和Delta變異株，如果按照之前數(shù)據(jù)的推測，Delta病毒感染突破疫苗保護的現(xiàn)象仍會時有發(fā)生，最終還是需要以實測數(shù)據(jù)為準。”
Moderna和輝瑞/拜恩泰科的疫苗基于mRNA技術，而強生的單劑疫苗使用病毒載體技術。美國FDA此前已經批準了輝瑞疫苗作為加強劑的緊急使用授權，本周四和周五，美國食品和藥物管理局(FDA)咨詢小組將會討論Moderna和強生加強疫苗的優(yōu)點和風險。
在NIH最新研究發(fā)表前，F(xiàn)DA官員認為，強生提交給監(jiān)管機構關于加強疫苗的文件存在樣本量小以及測試數(shù)據(jù)未經驗證等問題。
根據(jù)強生公司9月21日公布的最新數(shù)據(jù)，強生第二劑加強疫苗接種后，能產生與mRNA疫苗相似的保護率，對有癥狀感染的保護率提高至94%。強生疫苗此前在美國臨床試驗顯示，單劑接種的保護率為72%，遠低于Moderna 和輝瑞的mRNA疫苗。
NIH的這項研究可能會再次引發(fā)關于是否向已經接種強生疫苗的美國人額外接種mRNA疫苗的爭論。上個月，F(xiàn)DA已經批準將輝瑞/拜恩泰科疫苗加強劑分發(fā)給老年人、有基礎疾病的成年人以及其他高風險人群。
（文章來源：第一財經）
