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近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了上海聯(lián)影醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)的“放射治療計劃軟件”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。該產(chǎn)品與現(xiàn)有放射治療計劃軟件相比，可減少人工操作步驟。
近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了上海聯(lián)影醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)的“放射治療計劃軟件”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。 國家藥品監(jiān)督管理局截圖
該產(chǎn)品適用于制定光子束和電子線的外照射放療計劃。其核心技術(shù)主要包括自動布野技術(shù)和自動計劃優(yōu)化技術(shù)，前者根據(jù)患者體位、靶區(qū)位置和投影形狀等信息，自動設(shè)計機架射束角度和準直器角度；后者通過預(yù)設(shè)的方案自動調(diào)整相關(guān)優(yōu)化目標，使得最終計劃的各項要求達到處方要求。與現(xiàn)有放射治療計劃軟件相比，可減少人工操作步驟，降低用戶工作強度，減輕對用戶操作經(jīng)驗的依賴。
上海市藥監(jiān)局透露，目前，上海共有81個醫(yī)療器械產(chǎn)品進入國家創(chuàng)新審查通道；有35個Ⅲ類創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。
近期，市藥監(jiān)部門正借助在全市設(shè)立的12家生物醫(yī)藥產(chǎn)品注冊指導(dǎo)服務(wù)站，定期組團深入“1+5+X”重點特色園區(qū)，滾動開展“點單式”培訓和“面對面”答疑，及時解決企業(yè)在醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、檢測、臨床評價、注冊審評等環(huán)節(jié)的疑問，力爭將問題解決在“注冊前”，引導(dǎo)企業(yè)少走彎路。并繼續(xù)加強與國家藥監(jiān)局注冊審評部門溝通對接，在國家藥監(jiān)局藥品、醫(yī)療器械長三角分中心的支持幫助下，與市相關(guān)部門一起，聚焦創(chuàng)新產(chǎn)品，主動跨前服務(wù)，協(xié)助解決企業(yè)遇到的堵點難點問題，有效激發(fā)創(chuàng)新研發(fā)活力，縮短產(chǎn)品上市進程。
（文章來源：澎湃新聞）
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