科研人員在體外建立并解析人8細(xì)胞期胚胎樣細(xì)胞

2022-03-26 09:35:56
中國(guó)科學(xué)報(bào) 發(fā)布時(shí)間:2022/3/25 19:44:08
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科研人員在體外建立并解析人8細(xì)胞期胚胎樣細(xì)胞

 

3月22日,中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院Miguel A. Esteban研究組開發(fā)了一種非轉(zhuǎn)基因、快速且可控的重編程方法,將人多能干細(xì)胞(PSC)誘導(dǎo)為全能性的8細(xì)胞期胚胎樣細(xì)胞(8CLC),相關(guān)論文成果發(fā)表在《自然》(Nature)雜志上。研究人員運(yùn)用單細(xì)胞測(cè)序技術(shù),分析確定了8CLC與人8細(xì)胞期胚胎的高度相似性,描繪了轉(zhuǎn)化過程的關(guān)鍵分子事件和基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò),并進(jìn)一步評(píng)估了8CLC的分化能力。

人類受精卵形成初期,自身基因不表達(dá),而需要依賴卵子攜帶的母源因子執(zhí)行細(xì)胞功能。隨著受精卵的不斷分裂,當(dāng)胚胎經(jīng)過3天的發(fā)育到達(dá)8細(xì)胞期時(shí),母源因子逐漸降解消除,而胚胎自身的基因被激活,個(gè)體開始依賴自身的基因表達(dá)完成后續(xù)發(fā)育。8細(xì)胞期發(fā)生的該過程被稱作合子基因組激活,是胚胎發(fā)育的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),該過程的異常可直接導(dǎo)致胚胎發(fā)育的停止。因此,研究8細(xì)胞期細(xì)胞調(diào)控機(jī)制的對(duì)于保證良好的早期胚胎發(fā)育有重要意義。

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人8細(xì)胞樣細(xì)胞的誘導(dǎo)方法及其與體內(nèi)胚胎的比較       中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院供圖

該研究?jī)?nèi)容符合國(guó)際倫理規(guī)范的要求,所有實(shí)驗(yàn)均經(jīng)過了嚴(yán)格的倫理審查。研究團(tuán)隊(duì)首先通過系統(tǒng)性的篩選,獲得了一個(gè)非轉(zhuǎn)基因、穩(wěn)定、快速的8CLC體外誘導(dǎo)培養(yǎng)基,建立了8CLC的誘導(dǎo)和提純方法。利用單細(xì)胞測(cè)序技術(shù),研究人員在多個(gè)誘導(dǎo)時(shí)間點(diǎn)完整的描繪了8細(xì)胞胚胎樣細(xì)胞誘導(dǎo)過程中基因表達(dá)和染色質(zhì)開放性的動(dòng)態(tài)變化,剖析了8CLC的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。最后,利用純化的8CLC,研究人員從滋養(yǎng)層細(xì)胞分化能力、模擬囊胚形成能力和畸胎瘤分化能力等方面系統(tǒng)評(píng)估了8CLC的分化潛能,證明其具有胚胎的三胚層和胚外的滋養(yǎng)層發(fā)育潛能,即具有全能性。8CLC在功能層面上與人類8細(xì)胞期細(xì)胞的分化能力契合,是研究人類早期胚胎發(fā)育的可靠模型。

該研究填補(bǔ)了體外人8細(xì)胞期胚胎樣細(xì)胞的空白。與人多能性狀態(tài)的細(xì)胞相比,全能性的8CLC具有更好的發(fā)育能力。該成果對(duì)早期胚胎發(fā)育相關(guān)的基礎(chǔ)研究提供了新的體外研究模型,有助于理解早期胚胎發(fā)育過程及其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)與疾病發(fā)生的關(guān)系,為防治出生缺陷及多種發(fā)育源性疾病提供理論基礎(chǔ)和可行路徑。同時(shí)也為全能性細(xì)胞用于細(xì)胞治療和疾病建模提供了更好的模型選擇??蒲袌F(tuán)隊(duì)將會(huì)進(jìn)一步建立高效率、高純度的人8CLC全能性細(xì)胞生產(chǎn)平臺(tái),并利用全能性細(xì)胞制備功能性細(xì)胞和藥物篩選平臺(tái)。

該研究由中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、深圳華大生命科學(xué)研究院、中國(guó)科學(xué)院大學(xué)、英國(guó)劍橋大學(xué)、吉林大學(xué)、孟加拉國(guó)的研究團(tuán)隊(duì)合作完成。Md. Abdul Mazid、Carl Ward、駱志偉和劉傳宇為該論文的共同第一作者, Miguel A. Esteban、李文娟、劉龍奇和Md. Abdul Mazid為論文的共同通訊作者。該項(xiàng)目受到中科院戰(zhàn)略先導(dǎo)項(xiàng)目、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等基金的資助。

相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s41586-022-04625-0

 

 
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3月22日,中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院Miguel A. Esteban研究組開發(fā)了一種非轉(zhuǎn)基因、快速且可控的重編程方法,將人多能干細(xì)胞(PSC)誘導(dǎo)為全能性的8細(xì)胞期胚胎樣細(xì)胞(8CLC),相關(guān)論文成果發(fā)表在《自然》(Nature)雜志上。研究人員運(yùn)用單細(xì)胞測(cè)序技術(shù),分析確定了8CLC與人8細(xì)胞期胚胎的高度相似性,描繪了轉(zhuǎn)化過程的關(guān)鍵分子事件和基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò),并進(jìn)一步評(píng)估了8CLC的分化能力。

人類受精卵形成初期,自身基因不表達(dá),而需要依賴卵子攜帶的母源因子執(zhí)行細(xì)胞功能。隨著受精卵的不斷分裂,當(dāng)胚胎經(jīng)過3天的發(fā)育到達(dá)8細(xì)胞期時(shí),母源因子逐漸降解消除,而胚胎自身的基因被激活,個(gè)體開始依賴自身的基因表達(dá)完成后續(xù)發(fā)育。8細(xì)胞期發(fā)生的該過程被稱作合子基因組激活,是胚胎發(fā)育的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),該過程的異??芍苯訉?dǎo)致胚胎發(fā)育的停止。因此,研究8細(xì)胞期細(xì)胞調(diào)控機(jī)制的對(duì)于保證良好的早期胚胎發(fā)育有重要意義。

人8細(xì)胞樣細(xì)胞的誘導(dǎo)方法及其與體內(nèi)胚胎的比較       中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院供圖

該研究?jī)?nèi)容符合國(guó)際倫理規(guī)范的要求,所有實(shí)驗(yàn)均經(jīng)過了嚴(yán)格的倫理審查。研究團(tuán)隊(duì)首先通過系統(tǒng)性的篩選,獲得了一個(gè)非轉(zhuǎn)基因、穩(wěn)定、快速的8CLC體外誘導(dǎo)培養(yǎng)基,建立了8CLC的誘導(dǎo)和提純方法。利用單細(xì)胞測(cè)序技術(shù),研究人員在多個(gè)誘導(dǎo)時(shí)間點(diǎn)完整的描繪了8細(xì)胞胚胎樣細(xì)胞誘導(dǎo)過程中基因表達(dá)和染色質(zhì)開放性的動(dòng)態(tài)變化,剖析了8CLC的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。最后,利用純化的8CLC,研究人員從滋養(yǎng)層細(xì)胞分化能力、模擬囊胚形成能力和畸胎瘤分化能力等方面系統(tǒng)評(píng)估了8CLC的分化潛能,證明其具有胚胎的三胚層和胚外的滋養(yǎng)層發(fā)育潛能,即具有全能性。8CLC在功能層面上與人類8細(xì)胞期細(xì)胞的分化能力契合,是研究人類早期胚胎發(fā)育的可靠模型。

該研究填補(bǔ)了體外人8細(xì)胞期胚胎樣細(xì)胞的空白。與人多能性狀態(tài)的細(xì)胞相比,全能性的8CLC具有更好的發(fā)育能力。該成果對(duì)早期胚胎發(fā)育相關(guān)的基礎(chǔ)研究提供了新的體外研究模型,有助于理解早期胚胎發(fā)育過程及其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)與疾病發(fā)生的關(guān)系,為防治出生缺陷及多種發(fā)育源性疾病提供理論基礎(chǔ)和可行路徑。同時(shí)也為全能性細(xì)胞用于細(xì)胞治療和疾病建模提供了更好的模型選擇。科研團(tuán)隊(duì)將會(huì)進(jìn)一步建立高效率、高純度的人8CLC全能性細(xì)胞生產(chǎn)平臺(tái),并利用全能性細(xì)胞制備功能性細(xì)胞和藥物篩選平臺(tái)。

該研究由中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、深圳華大生命科學(xué)研究院、中國(guó)科學(xué)院大學(xué)、英國(guó)劍橋大學(xué)、吉林大學(xué)、孟加拉國(guó)的研究團(tuán)隊(duì)合作完成。Md. Abdul Mazid、Carl Ward、駱志偉和劉傳宇為該論文的共同第一作者, Miguel A. Esteban、李文娟、劉龍奇和Md. Abdul Mazid為論文的共同通訊作者。該項(xiàng)目受到中科院戰(zhàn)略先導(dǎo)項(xiàng)目、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等基金的資助。

相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s41586-022-04625-0

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