產學研融合,攻下抗抑郁原創(chuàng)藥

2023-02-20 08:09:57

本報記者 王延斌  實習記者 夏凡

從企業(yè)研發(fā)一線趕回學校實驗室,煙臺大學藥學院教授田京偉懷揣著一粒粉色藥片。這粒小藥片,看似不起眼,卻并不簡單——它是我國擁有完全自主知識產權的原創(chuàng)一類新藥,用于治療抑郁癥。


(資料圖)

“真的很不容易!”2月14日,面對科技日報記者,田京偉感慨道。為了研發(fā)這粒小藥片,從基礎研究到應用研究,再到臨床試驗,產學研聯(lián)手攻關,前后歷時12年。

批了!首粒“中國制”抗抑郁原創(chuàng)藥誕生

“批了!”2022年11月3日,這款名為“若欣林”的創(chuàng)新藥獲批上市。作為該項目的研發(fā)主持人,田京偉長舒了一口氣。

抑郁癥,是發(fā)病率最高的單病種精神疾病。“由于社會教育問題,人們對抑郁癥往往缺乏科學認識。”田京偉說,“據(jù)統(tǒng)計,我國抑郁癥患者中,就診率只有20%。”

半個多世紀以來,抗抑郁藥出現(xiàn)了不少,但大都“治標不治本”。“這些藥品治愈率較低,治療后有殘留癥狀,患者功能無法全面康復。”田京偉介紹,一般的抗抑郁藥物有5大缺陷——起效時間慢,不能改善患者興趣,不能改善認知,導致和加重性功能障礙,導致鎮(zhèn)靜和嗜睡。

更讓我國科研工作者心有不甘的是,長期以來,國內市場上的抗抑郁藥幾乎皆由跨國藥企研發(fā),本土藥企產品則以仿制為主。

這一切,讓田京偉團隊深感使命在肩。他們義無反顧地邁向抗抑郁原創(chuàng)藥研制的“深水區(qū)”。

“創(chuàng)新藥物的研發(fā),就像是一場冒險。”田京偉告訴科技日報記者,在新藥領域,原創(chuàng)藥的研發(fā)難度最大。

12年來,研發(fā)團隊不舍晝夜,周末假日無休,田京偉清楚:“與眾多對手拼搶速度,必須全力以赴!”

攻關!發(fā)揮科研機制上的“先天優(yōu)勢”

從實驗室到進入臨床試驗的階段,通常被稱為新藥開發(fā)的“死亡之谷”。這是因為,成果轉化的技術難度高,成功率低。

復盤“若欣林”攻關之路,煙臺大學藥學院院長助理張蓬認為:“校企聯(lián)手是其中一項重要的成功經驗??挂钟粼瓌?chuàng)藥的立項是一個契機,深度驗證了校企聯(lián)手科研的水平。”

這句話也道出了他們在科研機制上的“先天優(yōu)勢”。

綠葉制藥是一家以創(chuàng)新藥物研制為主業(yè)的國家級高新技術企業(yè),2000年,煙臺大學與其聯(lián)合成立藥學院,主攻領域之一就是精神神經系統(tǒng)創(chuàng)新藥。

田京偉自此有了雙重身份,他既是煙臺大學分子藥理和藥物評價教育部重點實驗室副主任、藥學院教授,也是綠葉制藥集團非臨床研究部副總裁、新藥發(fā)現(xiàn)部負責人。

如果將抗抑郁新藥研發(fā)過程簡單地劃分為基礎研究和開發(fā)研究,那么,基礎研究的重點就在于靶點發(fā)現(xiàn)和臨床前概念驗證,主要由煙臺大學負責;綠葉制藥則主要負責開發(fā)研究,包括藥物制備和質量控制、藥理毒理研究、臨床研究等。

在高校與企業(yè)里摸爬滾打,這樣的雙重經歷提升了田京偉的判斷力,使他能夠敏感地發(fā)現(xiàn)科研長征中的一些彎路,從而提前規(guī)避風險。

團隊成員王洪波教授介紹,基礎研究是科研院所的強項,企業(yè)則對市場、客戶需求的敏感度更高。“失敗是常態(tài),成功是巧合”,高校眼中的高價值項目,交給企業(yè)后,后者未必感興趣。而校企聯(lián)手的產學研機制,能把雙方的優(yōu)勢結合起來,將企業(yè)的需求、平臺、資金、經驗與高校的基礎研究、科研人才優(yōu)勢深度融合,提升轉化成功率。

成了!“一把鑰匙同時打開三把鎖”

在田京偉主持下,多名藥學院教授分工協(xié)作,煙臺大學、綠葉制藥以及眾多臨床協(xié)作方共約500余名專業(yè)人員,加入了這場充滿挑戰(zhàn)的藥物研發(fā)中。

國家科技進步獎二等獎獲得者傅風華,擅長新藥應用基礎和應用研究;多個國家級項目承擔者劉萬卉,擅長藥物分析及長效緩釋制劑研究……擁有“獨當一面”實力的他們,聯(lián)手協(xié)作,取長補短。

田京偉和同事們遇到的最大難題是,新藥不僅需要同時作用于3個靶點,即5-羥色胺、去甲腎上腺素、多巴胺轉運體,還要對3個靶點的作用強度各有不同。

“應該對哪個靶點作用最強,對哪個靶點作用最弱?強度的比例又是多少?”田京偉打了一個比方,“靶點與藥物的關系,可以簡單理解為鎖與鑰匙的關系,藥物就像一把鑰匙。”通過反復研究,團隊提出“不均衡抑制三個靶點再攝取”的治療理論,解決了“一把鑰匙同時開三把鎖”以及打開幅度和角度的問題。

另一個難題是“藥物—靶點—臨床療效”的相關性。通過特定強度比例,不均衡抑制3個靶點是否能夠實現(xiàn)臨床轉化?這是對理論的驗證階段,也是全球研發(fā)的難點。經過不斷試驗,團隊最終也完成了從理論到臨床的轉化。

黨的二十大報告指出,以國家戰(zhàn)略需求為導向,集聚力量進行原創(chuàng)性引領性科技攻關,堅決打贏關鍵核心技術攻堅戰(zhàn)。

“‘若欣林’是迄今為止,第一個完全由中國臨床專家主持主導完成的1類抗抑郁新藥的大型驗證性臨床研究,是我國精神藥物研發(fā)歷史上的重要里程碑。”作為項目參與者,北京大學第六醫(yī)院張鴻燕教授倍感振奮,“現(xiàn)在可以說,在全球抑郁治療領域有了‘中國力量’!”

標簽: 煙臺大學

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