全球熱門:百利天恒科創(chuàng)板IPO過會(huì) 擬采用第四套上市標(biāo)準(zhǔn)

2022-07-28 22:44:02


(資料圖)

上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊上交所7月28日披露的科創(chuàng)板上市委員會(huì)2022年第64次審議會(huì)議結(jié)果公告顯示,四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(首發(fā))符合發(fā)行條件、上市條件和信息披露要求。

公司采用第四套上市標(biāo)準(zhǔn),即“預(yù)計(jì)市值不低于人民幣30億元,且最近一年?duì)I業(yè)收入不低于人民幣3億元”。本次擬發(fā)行股票數(shù)量不超過4010.00萬(wàn)股,預(yù)計(jì)募集資金14.22億元,投資于抗體藥物產(chǎn)業(yè)化建設(shè)項(xiàng)目、抗體藥物臨床研究項(xiàng)目、腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)項(xiàng)目和新冠治療領(lǐng)域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)項(xiàng)目。

披露顯示,百利天恒是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)與營(yíng)銷一體化的現(xiàn)代生物醫(yī)藥企業(yè),擁有化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務(wù)板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務(wù)板塊,公司主要在銷產(chǎn)品、在研創(chuàng)新生物藥以及高端化學(xué)藥項(xiàng)目涵蓋抗腫瘤、麻醉、腸外營(yíng)養(yǎng)、抗感染、兒科等多個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域。截至2021年末,公司擁有化學(xué)制劑注冊(cè)批件179個(gè)(其中涉及2個(gè)獨(dú)家制劑品種),原料藥注冊(cè)批件11個(gè)。

公司以化學(xué)仿制藥和中成藥業(yè)務(wù)起步,經(jīng)過25年的發(fā)展,已建立完整的制藥企業(yè)研產(chǎn)供銷體系,形成了化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務(wù)板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務(wù)板塊,并依靠化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務(wù)板塊的穩(wěn)定收入支持和反哺創(chuàng)新生物藥的研發(fā),形成“以創(chuàng)新生物藥引領(lǐng)企業(yè)未來(lái)成長(zhǎng),以高端化學(xué)仿制藥支撐企業(yè)穩(wěn)健經(jīng)營(yíng)”的發(fā)展戰(zhàn)略。

目前,公司重點(diǎn)化學(xué)藥在研項(xiàng)目24個(gè)(其中馬來(lái)酸依那普利口服溶液于2022年6月28日獲批上市),其中4個(gè)處于申報(bào)上市階段,5個(gè)處于臨床研究階段(含處于上市后臨床研究的注射用鹽酸尼非卡蘭注射液)。

在創(chuàng)新生物藥板塊,公司擁有全球權(quán)益的核心創(chuàng)新生物藥在研品種16個(gè),共有9個(gè)雙/多特異性抗體及融合蛋白藥物在研項(xiàng)目。其中治療非小細(xì)胞肺癌等上皮腫瘤的雙特異性抗體SI-B001已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn),是全球范圍內(nèi)基于HER3靶點(diǎn)進(jìn)展最快的雙特異性抗體藥物;治療COVID-19新冠病毒的融合蛋白藥物SI-F019,已完成I期臨床研究。四特異性抗體GNC-038、GNC-039、GNC-035已進(jìn)入I期臨床試驗(yàn),是全球前3個(gè)進(jìn)入臨床研究階段的四特異性抗體,未來(lái)擬探索多種惡性腫瘤的治療,全球其他企業(yè)都尚處于早期的臨床前探索階段。雙抗ADC藥物BL-B01D1進(jìn)入I期臨床試驗(yàn),這是全球第三個(gè),中國(guó)首個(gè)進(jìn)入臨床研究階段的靶向雙靶點(diǎn)的雙抗ADC候選藥物。

2019年至2021年,百利天恒主營(yíng)業(yè)務(wù)收入分別為120662.36萬(wàn)元、101270.94萬(wàn)元和79673.18萬(wàn)元,對(duì)應(yīng)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)分別為773.09萬(wàn)元、3790.16萬(wàn)元和-9999.13萬(wàn)元,扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)分別為-3812.07萬(wàn)元、-2504.05萬(wàn)元和-15429.72萬(wàn)元;對(duì)應(yīng)年度的研發(fā)投入分別為18141.07萬(wàn)元、19569.88萬(wàn)元和27860.28萬(wàn)元,占當(dāng)期營(yíng)業(yè)收入的比例由2019年的15.03%上升至2021年的34.97%。

百利天恒表示,公司在創(chuàng)新生物藥方面將持續(xù)聚焦惡性腫瘤領(lǐng)域,基于已構(gòu)建的抗體藥物及ADC藥物相關(guān)核心技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)體系,開發(fā)具有突破性療效、具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的抗腫瘤抗體藥物及ADC藥物。力爭(zhēng)在未來(lái)3-5年,公司自主研發(fā)的、具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥物能夠陸續(xù)進(jìn)入國(guó)內(nèi)及歐美市場(chǎng),爭(zhēng)取在未來(lái)10年,成長(zhǎng)為中國(guó)領(lǐng)先的跨國(guó)生物藥企業(yè)。

(文章來(lái)源:上海證券報(bào)·中國(guó)證券網(wǎng))

標(biāo)簽: 百利天恒

關(guān)閉
新聞速遞