世界時訊:三連發(fā)!中國科大一周集齊CNS正刊

2022-08-10 20:46:44

8月2日、4日及8日,國際學(xué)術(shù)期刊《自然》《科學(xué)》《細(xì)胞》發(fā)表了中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部團(tuán)隊3篇成果論文,分別報道了植物生長素轉(zhuǎn)運機制、發(fā)現(xiàn)腫瘤免疫治療新潛在靶點、光感知促進(jìn)腦發(fā)育神經(jīng)機制3個方面取得的重要進(jìn)展。

《自然》:植物生長素“搬運工”首露真容


(資料圖)

8月2日,《自然》雜志以“快速通道”形式發(fā)表了中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部教授孫林峰團(tuán)隊在植物生長機理上的重大進(jìn)展。

該研究揭示了生長素“搬運工”成員PIN1蛋白,以及它分別與抑制劑NPA(又名抑草生)、生長素IAA結(jié)合的三個高分辨率結(jié)構(gòu),并通過功能分析闡釋了PIN1“搬運”生長素的機制,為理解植物生長素運輸調(diào)控以及針對PIN家族蛋白的農(nóng)業(yè)用除草劑和生長調(diào)節(jié)劑的設(shè)計開發(fā)提供了重要基礎(chǔ)。

作為第一種被發(fā)現(xiàn)的植物激素,生長素幾乎參與了植物生長發(fā)育調(diào)控的每個過程,如胚胎發(fā)育、組織分化、向光性和向重力性生長等。生長素的一個顯著特點是其細(xì)胞間傳遞具有方向性,被稱為極性運輸,而PIN家族蛋白就在其中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

特定PIN家族成員在細(xì)胞質(zhì)膜上具有不對稱分布的特點,它們的分布位置決定了生長素“搬運”的方向。解析PIN蛋白的三維結(jié)構(gòu)對于理解生長素的“搬運”過程有極大的幫助,是生長素研究領(lǐng)域亟待解決的科學(xué)問題,同時也有助于針對PIN蛋白設(shè)計小分子抑制劑,找到更有效、更安全的農(nóng)用除草劑或植物生長調(diào)節(jié)劑。

NPA是之前在實驗室廣泛應(yīng)用的一種生長素極性運輸抑制劑,也是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中最早作為除草劑應(yīng)用的化學(xué)小分子。生化證據(jù)表明,NPA可以直接靶向PIN蛋白,但是究竟是如何發(fā)揮作用的一直不清楚。

擬南芥PIN1是最早鑒定的PIN家族成員之一。本研究中,孫林峰團(tuán)隊針對PIN1這一經(jīng)典的PIN家族成員展開研究,搭建出一套全新的、基于放射性同位素的功能檢測體系,驗證了PIN1蛋白的生長素“搬運”活性,以及受激酶激活、被NPA抑制的過程。

圖1 擬南芥PIN1蛋白三種狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)運機制示意圖。

這一實驗體系利用更易培養(yǎng)、方便蛋白表達(dá)的哺乳動物HEK293F細(xì)胞,操作也更容易進(jìn)行,為生長素運輸研究提供一種新手段。

為解決PIN1蛋白構(gòu)象不穩(wěn)定及分子量較小的問題,孫林峰團(tuán)隊與中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心李典范團(tuán)隊合作,利用體外納米抗體合成技術(shù),篩選得到了靶向PIN1蛋白的納米抗體,并利用冷凍電鏡單顆粒重構(gòu)技術(shù),成功解析了PIN1與一種納米抗體結(jié)合的、分辨率為3.0埃的結(jié)構(gòu),首次揭示了經(jīng)典PIN家族蛋白成員的三維結(jié)構(gòu)。

團(tuán)隊進(jìn)一步解析了PIN1與生長素IAA、抑制劑NPA結(jié)合的復(fù)合體結(jié)構(gòu),揭示了PIN1蛋白“裝載”生長素,以及NPA“鳩占鵲巢”阻制生長素“搬運”的全貌。

該研究揭開了植物經(jīng)典PIN家族蛋白的結(jié)構(gòu)面紗,系統(tǒng)闡釋了PIN1“搬運”底物生長素IAA以及被NPA抑制的分子機制,為我們深入理解植物生長素極性運輸過程,認(rèn)識“葵花向日傾”等等奇妙的植物界現(xiàn)象的原理提供了重要幫助。

基于這些結(jié)構(gòu),科學(xué)家可以設(shè)計特異性靶向PIN家族蛋白的小分子抑制劑,利用雜草和農(nóng)作物的生長素濃度敏感性差異,甚至是它們PIN蛋白結(jié)構(gòu)的不同,設(shè)計出更高效、對環(huán)境更友好、對人類更安全的除草劑和生長調(diào)節(jié)劑,應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。

相關(guān)論文信息:

https://doi.org/10.1038/s41586-022-05143-9

《科學(xué)》:研究發(fā)現(xiàn)腫瘤免疫治療新潛在靶點

8月4日,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部教授周榮斌、江維團(tuán)隊與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與創(chuàng)新藥物國家重點實驗室唐任宏團(tuán)隊合作,在《科學(xué)》雜志在線發(fā)表研究論文,發(fā)現(xiàn)了下丘腦-垂體軸及其產(chǎn)生的激素α-MSH,可以通過其受體MC5R促進(jìn)髓系造血和免疫抑制性的髓系細(xì)胞產(chǎn)生,從而促進(jìn)腫瘤生長。MC5R有望成為一個潛在的腫瘤免疫治療新靶點。

圖2 垂體荷爾蒙抑制腫瘤免疫的機制示意圖。

腫瘤免疫治療已成為繼手術(shù)治療、放療和化療之后的第四大腫瘤治療方法。腫瘤對免疫系統(tǒng)的抑制是其逃避免疫系統(tǒng)監(jiān)視的重要原因。

腫瘤免疫檢查點治療在一定程度上可以“逆轉(zhuǎn)”免疫抑制并取得了較好的治療效果,但臨床響應(yīng)性還比較低。目前只有20%左右的病人從這種方法中獲益。因此,需要進(jìn)一步揭示腫瘤免疫抑制機制并尋找新的免疫治療靶點和策略。

腫瘤患者經(jīng)常遭受抑郁、恐懼、焦慮等精神或情感應(yīng)激。而流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),長期抑郁、壓力會加速腫瘤的發(fā)展并削弱腫瘤免疫治療的效果,表明神經(jīng)系統(tǒng)及其介導(dǎo)的應(yīng)激反應(yīng)在腫瘤生長和免疫調(diào)控中發(fā)揮重要作用。

在這項研究中,研究人員通過構(gòu)建不同的腫瘤模型研究神經(jīng)應(yīng)激感應(yīng)中樞在腫瘤免疫中的作用,發(fā)現(xiàn)荷瘤小鼠下丘腦神經(jīng)元被激活,且血清垂體荷爾蒙α-MSH濃度顯著升高。

進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),垂體產(chǎn)生的α-MSH可以通過其受體MC5R促進(jìn)髓系造血和免疫抑制性的髓系細(xì)胞產(chǎn)生,從而促進(jìn)腫瘤生長。利用抑制劑阻斷MC5R,可抑制腫瘤生長,并且該抑制劑可與免疫檢查點藥物發(fā)揮協(xié)同效果。

最后,利用臨床標(biāo)本,研究人員發(fā)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌和惡性頭頸癌患者血清中α-MSH濃度顯著升高,并與外周血中的髓系免疫抑制細(xì)胞比例呈正相關(guān)。

此次研究的創(chuàng)新性體現(xiàn)在三個方面:發(fā)現(xiàn)一條介導(dǎo)腫瘤免疫抑制的神經(jīng)內(nèi)分泌通路,即下丘腦-垂體-骨髓(HPB)軸;發(fā)現(xiàn)MC5R作為一個新的應(yīng)激受體,感應(yīng)下丘腦-垂體信號,從而促進(jìn)髓系造血;發(fā)現(xiàn)MC5R可以作為一個潛在的腫瘤免疫治療新靶點。

審稿人認(rèn)為,該項工作“非常有意思” “有很強的創(chuàng)新性和臨床相關(guān)性” “能夠提供潛在的新的免疫治療途徑”。

周榮斌表示,下一步,團(tuán)隊一方面將繼續(xù)篩選和鑒定機體感應(yīng)損傷/應(yīng)激信號的新型免疫受體,揭示其免疫和疾病機制;另一方面將圍繞MC5R等靶點,發(fā)展具有免疫干預(yù)功能的治療性藥物。

相關(guān)論文信息:

https://doi.org/10.1126/science.abj2674

《細(xì)胞》:研究揭示光感知促進(jìn)腦發(fā)育神經(jīng)機制

中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部教授薛天、特任研究員鮑進(jìn)團(tuán)隊在探索光感知促進(jìn)腦發(fā)育的神經(jīng)機制方面取得突破性進(jìn)展。8月8日,相關(guān)研究成果發(fā)表于《細(xì)胞》。

嬰幼兒在成長發(fā)育早期接受的感覺刺激(包括視覺、聽覺,觸覺等)對促進(jìn)其大腦高級認(rèn)知功能的發(fā)育至關(guān)重要。作為人類最重要的感知覺輸入,發(fā)育早期視覺(光)感知能促進(jìn)多腦區(qū)的協(xié)同發(fā)育和高級腦功能的形成。

先前的研究顯示,出生后即完全避光暗飼養(yǎng)會導(dǎo)致幼鼠多個感知覺皮層突觸形成的減緩,其中神經(jīng)肽催產(chǎn)素可能是介導(dǎo)該過程的關(guān)鍵分子。然而,在發(fā)育早期視覺(光)是如何被感知、并通過何種神經(jīng)環(huán)路和分子機制促進(jìn)了多腦區(qū)協(xié)同發(fā)育、以及幼年的視覺(光)剝奪對成年高級腦功能的影響尚不清晰。

哺乳動物的視覺感知起始于視網(wǎng)膜。哺乳動物視網(wǎng)膜中主要存在三類感光細(xì)胞:視桿細(xì)胞、視錐細(xì)胞和視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。

不同于介導(dǎo)視覺圖像編碼的經(jīng)典成像視覺感光細(xì)胞(視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞),視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞通過其基因Opn4編碼的感光蛋白視黑素從而特異性感知藍(lán)光波段的光,并主要介導(dǎo)非成像視覺功能,如晝夜節(jié)律光調(diào)節(jié)、瞳孔光反射和光調(diào)控情緒等。

圖3 發(fā)育早期視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞介導(dǎo)的光感知通過激活視上核和室旁核的催產(chǎn)素神經(jīng)元,促進(jìn)不同大腦高級認(rèn)知區(qū)域(大腦皮層、海馬等)神經(jīng)元突觸的協(xié)同發(fā)育。

在發(fā)育過程中,視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞是最早具有感光功能的視網(wǎng)膜感光細(xì)胞,這暗示它可能是介導(dǎo)光促進(jìn)幼年大腦發(fā)育最關(guān)鍵的感光細(xì)胞。

研究人員首先通過敲除編碼視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞感光蛋白的基因Opn4,發(fā)現(xiàn)缺失視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞感光能力的新生鼠在出生后發(fā)育早期,其多個感覺皮層和海馬椎體神經(jīng)元的自發(fā)微小興奮性突觸后電流頻率顯著降低,且形態(tài)學(xué)顯示椎體神經(jīng)元的樹突棘數(shù)量也顯著減少;而在出生后即完全避光暗飼養(yǎng)的實驗中,對照組與缺失該細(xì)胞細(xì)胞感光能力的新生鼠皮層和海馬的突觸功能與數(shù)量沒有顯著差異。

這一結(jié)果提示視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞是介導(dǎo)小鼠早期光感受促進(jìn)腦高級認(rèn)知區(qū)域突觸發(fā)生的充分且必要的條件。

為進(jìn)一步探究視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的光感知促進(jìn)皮層和海馬突觸發(fā)生的環(huán)路和分子機制,研究人員通過質(zhì)譜檢測、新生小鼠腦及視網(wǎng)膜神經(jīng)示蹤和調(diào)控,發(fā)現(xiàn)當(dāng)視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞被光激活后,會通過視網(wǎng)膜至下丘腦的視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞-視上核-室旁核神經(jīng)環(huán)路,激活視上核和室旁核的催產(chǎn)素神經(jīng)元,進(jìn)而提升了腦脊液中的催產(chǎn)素濃度;而催產(chǎn)素作為神經(jīng)元突觸建立的關(guān)鍵調(diào)控分子之一,直接促進(jìn)了多個大腦皮層和海馬的突觸形成。

為探究發(fā)育早期光促進(jìn)腦突觸發(fā)育對成年后高級腦認(rèn)知能力的影響,研究人員通過訓(xùn)練小鼠學(xué)習(xí)不同頻率的聲音刺激與獎勵/懲罰的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)幼年期視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞光感受的缺失,會導(dǎo)致小鼠成年后的學(xué)習(xí)速度顯著下降,而這種成年后學(xué)習(xí)能力的缺陷可以被幼年時人為激活視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞或視上核的催產(chǎn)素神經(jīng)元所挽救。

綜上,這項研究發(fā)現(xiàn)了發(fā)育早期視覺(光)感知促進(jìn)大腦高級認(rèn)知區(qū)域神經(jīng)元突觸協(xié)同發(fā)育的感光、神經(jīng)環(huán)路和分子機制,并揭示了發(fā)育早期光感知對成年腦高級認(rèn)知能力的影響。該研究成果提示公共衛(wèi)生研究應(yīng)關(guān)注新生兒日常的光環(huán)境,進(jìn)一步探索光環(huán)境對新生兒大腦發(fā)育的影響。

研究團(tuán)隊表示,下一步將繼續(xù)深入探索發(fā)育早期的光輸入對哺乳動物健康和生存的影響,為優(yōu)化新生兒成長發(fā)育的環(huán)境提供科學(xué)依據(jù)。

相關(guān)論文信息:

https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.07.009

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