過渡金屬催化芳基C-H活化是一種強大的合成工具，因為它提供了位點選擇性功能化的步驟和原子經(jīng)濟性路線。
與近端鄰位C-H活化比較，遠端(間和/或?qū)ξ?C-H活化仍然更具挑戰(zhàn)性，因為這些位點無法形成能量有利的有機金屬相變前態(tài)。將催化劑導向遠端C-H鍵需要明晰的模板工程和催化劑設(shè)計，以及謹慎的配體選擇。
研究組匯總分析了近年來利用定向基團輔助、瞬態(tài)介體或無痕導向、非共價相互作用、催化劑和/或配體選擇來控制遠端C-H活化的進展。
標簽： 芳烴多樣化
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