在經(jīng)歷一波快速發(fā)展之后，我國藥物創(chuàng)新遭遇了“瓶頸期”。創(chuàng)新藥的冬天何時過去？醫(yī)藥創(chuàng)新的未來在哪里？這是創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)界和投資界關(guān)注所在。
5月19日，由證券時報舉辦的“2023生物醫(yī)藥創(chuàng)新論壇暨第二屆藥物創(chuàng)新濟世獎頒獎大會”在上海浦東舉行。會上，與會專家以多領(lǐng)域、多視角對我國創(chuàng)新藥行業(yè)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢展開討論，凝聚發(fā)展共識，展望未來新篇。
本次論壇采用線下會議+線上直播方式進行。證券時報社副社長高寧，濟世獎評委會專家、大冢上海藥物研究所董事、總經(jīng)理程杰飛博士，濟世獎評委會專家、原海軍軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院院長柴逸峰，濟世獎評委會專家、宜明昂科董事長田文志等嘉賓出席了頒獎典禮，并為獲獎企業(yè)及代表頒獎。
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會上，濟世獎評委會專家、大冢上海藥物研究所董事、總經(jīng)理程杰飛博士，濟世獎評委會專家、恒敬生物CEO黃予良博士，堯唐生物CEO吳宇軒博士，盟科藥業(yè)首席技術(shù)官、高級副總裁王星海博士，皓元醫(yī)藥高級副總裁兼首席技術(shù)官陳永剛博士分別發(fā)表了主題演講。
資本市場對于醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展具有重要的支持與引導(dǎo)作用。作為資本市場的主流媒體，證券時報長期關(guān)注并致力于推動醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展。
（證券時報社副社長高寧）
證券時報社副社長高寧在致辭中表示，“在這幾年的評選過程中，我們看到一個又一個自主創(chuàng)新藥物問世，看到一家又一家創(chuàng)新藥企在環(huán)境變化中成長起來，一些傳統(tǒng)藥企通過藥物創(chuàng)新重新或持續(xù)獲得增長潛力，越來越多的藥企開始躋身國際舞臺，參與國際創(chuàng)新競合?！?/p>
但在經(jīng)歷一波快速發(fā)展之后，我國藥物創(chuàng)新的環(huán)境發(fā)生了較大的變化，從混沌階段進入理性階段，投資、政策乃至國際化競爭的程度都發(fā)生了較大的變化。面對產(chǎn)業(yè)新變局，以獲獎企業(yè)為代表的一批優(yōu)秀企業(yè)、優(yōu)秀掌門人、優(yōu)秀科學(xué)家正在向更理性、更精準(zhǔn)、更可持續(xù)的創(chuàng)新升級，帶動中國創(chuàng)新藥行業(yè)進入新時代。
（評委會專家、大冢上海藥物研究所董事、總經(jīng)理程杰飛）
濟世獎評委會專家、大冢上海藥物研究所董事、總經(jīng)理程杰飛博士在演講中回顧了中國創(chuàng)新藥研發(fā)的歷史和發(fā)展趨勢。他認(rèn)為，后疫情時代，中國生物醫(yī)藥進入Biotech 3.0新時代?！霸贐iotech 3.0時代，臨床需求將是醫(yī)藥創(chuàng)新的主要源頭，人工智能將在更基礎(chǔ)的臨床研究中得到越來越廣泛和成功的應(yīng)用，腦、老化和神經(jīng)領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究和藥物開發(fā)將會迎來突破。對于創(chuàng)新藥企來說，未來要克服地緣政治，走全球化道路，從以價格取勝向以質(zhì)量取勝轉(zhuǎn)變。”
（評委會專家、恒敬生物CEO 黃予良）
創(chuàng)新藥研發(fā)以高投入、高風(fēng)險著稱,作為最早在國內(nèi)從事創(chuàng)新藥研發(fā)的企業(yè)家，濟世獎評委會專家、恒敬生物CEO黃予良在會上分享了他“做藥”的經(jīng)歷和心得。他認(rèn)為，創(chuàng)新藥研發(fā)失敗是大概率的，成功才是小概率事件，創(chuàng)新藥研發(fā)者應(yīng)該做自己擅長的階段，呼吁產(chǎn)業(yè)界加強合作，形成相互幫助、各自發(fā)揮長項的氛圍。
基因編輯藥物和ADC藥物是目前全球創(chuàng)新藥領(lǐng)域的研發(fā)熱點。會上，堯唐生物CEO吳宇軒、皓元醫(yī)藥高級副總裁兼首席技術(shù)官陳永剛，分別分享了基因編輯藥物和ADC藥物的研發(fā)現(xiàn)狀和未來方向。
（堯唐生物CEO 吳宇軒）
據(jù)吳宇軒介紹，2019年以來，mRNA療法迎來爆發(fā)式發(fā)展，正成為治療疾病的強大而通用的工具，包括用于癌癥和傳染病的mRNA疫苗。基因編輯可以用于治療單基因遺傳病、腫瘤，甚至常見病。其中，體內(nèi)基因編輯技術(shù)難度更大，但潛在的適應(yīng)癥范圍更廣，是真正實現(xiàn)“通用型”藥物的形態(tài)。他認(rèn)為，相比小分子和抗體藥物在蛋白質(zhì)水平調(diào)控，基因編輯治療在基因水平調(diào)控，對致病基因清晰而蛋白質(zhì)水平難以成藥的靶點具有劃時代優(yōu)勢?；蚓庉嬛委煂τ谔囟ɑ蛞鸬哪[瘤和遺傳病有極大潛能，隨著技術(shù)發(fā)展，還將向常見病尤其是慢性病領(lǐng)域拓展。
（皓元醫(yī)藥高級副總裁兼首席技術(shù)官陳永剛）
陳永剛詳細(xì)介紹了ADC藥物的發(fā)展歷史和現(xiàn)狀，已上市品種和重大藥物交易，以及在研藥物的靶點、臨床分布、毒素選擇、偶聯(lián)技術(shù)等。他指出，ADC藥物具有廣闊的市場前景，有很多治療領(lǐng)域可以探索，ADC改良和創(chuàng)新趨勢主要有四個方向：一是研究更多靶點，二是開發(fā)新款毒素，三是開發(fā)多肽偶聯(lián)、抗體片段偶聯(lián)等更多新型偶聯(lián)藥物，四是應(yīng)用更新的偶聯(lián)技術(shù)。
會上，盟科藥業(yè)首席技術(shù)官、高級副總裁王星海則介紹了一個相對不那么“卷”的領(lǐng)域——抗耐藥菌新藥的研發(fā)趨勢。
（盟科藥業(yè)首席技術(shù)官、高級副總裁王星海）
王星海指出，細(xì)菌具有強大的適應(yīng)性和頑強的生命力，針對耐藥菌的新藥研發(fā)是永恒的主題。據(jù)他觀察，目前抗細(xì)菌感染研發(fā)管線主要由中小型企業(yè)推動，整體研發(fā)管線儲備不足，而抗菌藥研發(fā)難度大，進入門檻較高；同時，社會環(huán)境的改變，對抗菌新藥的安全性等提出了更高的要求；此外，正在開發(fā)的抗菌藥物相對集中在傳統(tǒng)領(lǐng)域，以抗生素為主，不能充分解決世界上細(xì)菌耐藥性的威脅，需要拓展新的治療手段。（知藍）
（文章來源：證券時報網(wǎng)）
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